Quimica III Ruth Itzel 303

Este tipo de isomería resulta de la posibilidad de colocar grupos funcionales en posiciones 
estructuralmente no equivalentes sobre un mismo esqueleto carbonado. Supongamos que 
sustituimos uno de los átomos de hidrógeno del hidrocarburo butano, CH₃CH₂CH₂CH₃, 
por un grupo hidroxilo. Numerando los carbonos de la cadena del butano y realizando 
esta sustitución en el carbono extremo (C1), obtenemos un alcohol llamado butanol-1.
 Si sustituimos un hidrógeno del C2 por -OH, obtenemos el alcohol isómero butanol-2, 
que difiere en la posición del grupo hidroxilo. Obsérvese que, sin embargo, si realizamos 
la sustitución en el C3, no obtenemos un tercer isómero. Las dos representaciones que se
 indican para el butanol-2 son estructuralmente idénticas, como se puede ver girando su
 estructura 180 grados alrededor de un eje.

Un radical alquilo (antes llamado radical libre alquilo) es una entidad molecular inestable derivada de un alcano que ha perdido un átomo de hidrógeno y ha quedado con un electrón desapareado o impar. El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono, es decir, el electrón desapareado está localizado sobre dicho átomo,por poseer mayor densidad de espín El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o fórmulas estructurales.

Si dicho grupo de átomos se encuentra dentro de una molécula mayor y no está formalmente separado de ella, se llama grupo alquilo.